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Le candidat idéal aura une connaissance approfondie des règlementations et des exigences réglementaires liées aux produits pharmaceutiques, ainsi qu’une compréhension approfondie des procédures d’approbation des médicaments et des dispositifs médicaux. Le candidat sera également en mesure de gérer les interactions avec les agences de réglementation, y compris la FDA, l’EMA et d’autres agences de réglementation internationales.

Le directeur des affaires réglementaires sera responsable de la gestion de l’ensemble du processus réglementaire pour les produits pharmaceutiques, depuis la planification stratégique jusqu’à la soumission de dossiers d’approbation. Le candidat idéal sera également en mesure de fournir une expertise réglementaire pour soutenir les activités de recherche et développement ainsi que les initiatives commerciales.

Le candidat doit posséder un diplôme universitaire dans un domaine connexe et avoir au moins 10 ans d’expérience en affaires réglementaires dans l’industrie pharmaceutique. Une connaissance approfondie de l’environnement réglementaire mondial ainsi que des compétences en leadership et en communication exceptionnelles sont également des exigences clés pour le poste.

Si vous êtes un leader motivé, avec une solide expérience en affaires réglementaires dans l’industrie pharmaceutique, nous vous encourageons à postuler pour ce poste de Directeur des affaires réglementaires dans les sciences de la vie.

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