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HR Group
, Île-de-France, France
Directeur de site industriel H/F Industrie De 80k à 100k E De 5 à 10 ans La filiale HLR de HR Group recherche un Directeur de site industriel H/F rattaché Directeur Général. Après une période d’intégration, vous vous verrez confier les missions suivantes : Participer et assurer la mise en œuvre de la stratégie de l'entreprise sur les activit
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Saint-Denis
Poste et Missions Vos journées en quelques mots ? ? Vous aurez la charge de : Réaliser les plans de prévention et les permis feux Décliner la politique et les actions environnementales Gérer les interventions de dépannage sur les sites Piloter les différents marchés de gardiennage, nettoyage, protection incendie, distribution de gaz... en assu
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Directeur du développement Val d’Oise / Seine-Saint-Denis HF | Blog la lettre Offres d’emploi Actualité Vous recrutez ? Revenir sur le site de Vauban Executive Search Directeur du développement Val d’Oise / Seine-Saint-Denis HF Imprimer Postulez en un clic Retour VES/DD 93-95 Directeur du développement Val d’Oise / Seine-Saint-Denis HF
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Directeur de l'ensemble scolaire Saint-Pierre Père Jacques H/F H/F Directeur de l'ensemble scolaire Saint-Pierre Père Jacques H/F H/F A Apprentis d’Auteuil, fondationcatholique reconnue d’utilité publique et acteur engagé dans le champ del’Économie Sociale et Solidaire, avoir confiance en l’avenir, c’est permettre àchaque jeune de trouver sa pl
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La filiale High Level Recruitment de HR Group recherche pour l’un de ses clients, groupe leader dans la conception de solutions industrielles, recherche un Directeur Commercial H/F. Rattaché au Directeur Général France, vous aurez pour missions : Participer à la définition de la politique commerciale en collaboration avec la Direction et s’assurer
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Notre cabinet de recrutement ETUDE ET PROJET recherche pour l'un de ses partenaires basé à Paris 1er - Place Vendôme un profil de Joaillier OJ3 (H/F). Au sein d'un atelier de 30 collaborateurs et dans un contexte de fort essor de l'activité et des projets de développement, vous venez renforcer l'équipe sous la direction du Chef d'atelier. Cette s
Source de l'emploi : Etude et Projet, , France
€ 80.000 - 100.000
L'objectif du poste de responsable qualité du site de Saint-Genis-Pouilly en France est de diriger la fonction qualité du site afin de garantir que tous les aspects de l'activité opérationnelle sont conformes aux cGMP, aux exigences légales et réglementaires et à la politique qualité AdAcAp / Novartis.
Vos responsabilités seront les suivantes, (liste non exhaustive) :
- Assurer le leadership stratégique et technique du site afin de garantir la conformité du système qualité local aux BPF et autres standards applicables, aux exigences légales et aux directives de l'entreprise.
- Manager l'équipe Assurance Qualité et Contrôle Qualité du site (3 pharmaciens adjoints)
- Réaliser la libération anticipée et certifications finales des lots de médicaments radiopharmaceutiques stériles injectables à destination des clients (hôpitaux, cliniques et centres de médecine nucléaire).
- Gérer et superviser la gestion des déviations, OOS, OOT, CAPAs, réclamations et changements sur le site.
- Garantir la mise en place et le respect du processus d'escalation interne des incidents qualité.
- Gérer la préparation, le déroulement et le suivi des inspections des Autorités de Santé et des sous-traitants ainsi que les audits internes.
- Garantir la formation GMP du personnel et le respect du plan annuel de formation.
- Garantir la réalisation de l'APR selon le calendrier défini.
- Définir, approuver et garantir l'application de toutes les procédures du système qualité du site.
- Garantir la mise en oeuvre, le maintien et l'amélioration continue du système Qualité du site.
- Surveiller l'exécution des programmes de qualification, de maintenance, d'étalonnage et de revalidation au niveau local.
- Participer aux démarches d'harmonisation et promouvoir la collaboration au sein du site et entre les sites Adacap France.
Nous sommes engagé à créer un environnement de travail exceptionnel et inclusif, ainsi qu'une équipe diversifiée, représentative des patients et des communautés que nous servons.
- Goût du terrain
- Connaissance des systèmes qualité et de la réglementation applicable aux médicaments stériles (GMP et ISO)
- Excellentes compétences organisationnelles (gestion du temps, gestion des risques), y compris le souci du détail
- Leadership et prise de décision
- Flexibilité, agilité, anticipation
- Appétence pour le travail collaboratif et multitâches
- Fiable, présent et capable de transmettre l'énergie nécessaire pour poursuivre un processus d'amélioration continue et consolider le système qualité du site
Exigences minimales :
- Pharmacien inscriptible à l'ordre section B (obligatoire)
- Minimum 3 ans d'expérience en Assurance Qualité et/ou Contrôle Qualité
- Anglais oral et écrit
#J-18808-Ljbffr
Site Quality Lead - Saint-Genis-Pouilly (01) H/F emplois en , , France
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